Lila nap, azaz Purple day Magyarországon a Magyar Epilepsziával Élők Alapítvány és az Epilepszia Fórum Facebook-csoport szervezésében március 24-én a Nem adom fel kávézóban valamint március 26-án a Zuglói Civil Házban rendezendő programot tartottak! Az epilepszia elleni erőfeszítések támogatására, és az epilepsziások életének bemutatására hívták fel az epilepsziások és ott jelenlévők figyelmét.
A Lila nap hivatott az epilepszia elleni erőfeszítések támogatására, és az epilepsziások életének bemutatására Magyarországon, valamint szerte a világon.
A Lila napot 2008-ban Cassidy Megan, alapította Kanadában, Halifax Westben azért, hogy tudatosítsa, ha valaki epilepsziás, attól nem maradhat magára.
Az epilepszia az egyik leggyakoribb neurológiai betegség a világon. Becslések szerint több mint 50 millió, Európában 10 millió ember él e kórral együtt. Magyarországon a lakosság 1,5%-a, közel 150 ezer ember szenved epilepsziában.
A Lila nappal (Purple Day) az epilepsziások és a velük közösséget vállalók minden év március 26-án nyíltan felvállalják az epilepsziát, a vele járó életmódot.
A világnap így segíti elő a betegség megismertetését, csökkenti a megbélyegzést és javítja az epilepsziával élők és „egészséges” emberek közti viszonyt világszerte.
Ezért kinyilvánították, hogy 2010. március 26-a, majd ezután minden év március 26-a szóljon az epilepsziásokról Magyarországon úgy, mint ahogyan az világszerte mindenhol!
Az epilepszia az egyik leggyakoribb neurológiai betegség a világon, becslések szerint több mint 50 millió ember él e kórral együtt világszerte.
Örülök, hogy Magyarország legnagyobb működő epilepszia alapítványa van a NAF-on kívül. Ez nem más, mint a Magyar epilepsziával élők alapítvány! Köszönet a kuratóriumnak elnökének,annak vezetőjének
Mészáros Lászlónak, hogy ilyen remekül működteti az alapítványt, és köszönet a sok önkéntesnek, s egyéb sorstársaimnak akik hétvégétől kapcsolatba kerültem velük.
Március 24.-ei találkozó a Nem Adom fel kávézóban
Március 26.-ai Lila napon a Zuglói civil házban
Fáradhatatlanul végzik munkájukat, képviselik, segítik a 150.000 epilepsziával élő embert, gyermekeket ,időseket ,hozzátartozókat, barátokat. Remélem, hogy eljön az a nap, hogy segítsenek engem amikor rohamom lesz.
